Availability: Σε Απόθεμα

DNA test για γάτες

119,00 €

Categories: ,

Περιγραφή

Το πιο δημοφιλές DNA kit της Wisdom Panel,  αποκλειστικά στη χώρα μας απο το Catshop.gr

Μπορείτε να κάνετε δειγματολειψία είτε μόνοι σας είτε με τη βοήθεια κτηνιάτρου

Απαιτείται μόνο σίελος από το εσωτερικό μάγουλο της γάτας σας.

Θα λάβετε πληροφορίες για όλη τη γενετική προδιάθεση της γάτας σας,

καθώς και την ομάδα αίματος, το χρώμα της, το τρίχωμα της γενετικές ασθένειες όπως πολυκυστικούς νεφρούς, μυοκαρδιοπάθεια και άλλα.

Παράδειγμα σύντομης ανάλυσης 

Παράδειγμα  αναλυτικής αναφοράς 

 

Επιπλέον πληροφορίες

Βάρος 0,160 kg
ΟΔΗΓΙΕΣ

Πως λειτουργεί:

Με 3 εύκολα βήματα

1. Συλλέξτε DNA

Πάρτε ένα δείγμα κυττάρων δέρματος από το εσωτερικό μάγουλο της γάτας σας χρησιμοποιώντας τα (2) ξεστρα που παρέχονται (και τα δύο είναι για μία γάτα). Στεγνώστε τα ξεστρα τοποθετώντας σε ένα ποτήρι όρθια για 5 λεπτά και τοποθετήστε τα πίσω στην αρχική τους συσκευασία.

2. Ενεργοποίηση Online

Ενεργοποιήστε το κιτ σας στο διαδίκτυο και λάβετε τον κωδικό ενεργοποίησής σας για να τον γράψετε στο αυτοκόλλητο αναγνωριστικού δείγματος.

3. Στείλτε το τεστ σας μέσω ταχυδρομείου

Ασφαλίστε το δείγμα σας στο προπληρωμένο κουτί/φάκελο και ταχυδρομήστε το στο εργαστήριό μας.

Λήψη αναφοράς

Θα λάβετε μια ολοκληρωμένη αναφορά με αποτελέσματα για τη νόσο, τις δοκιμές χαρακτηριστικών και ποικιλομορφίας και πολλά άλλα στο email σας σε περίπου 30 ημέρες.

Μόλις το εργαστήριο παραλάβει το δείγμα σας θα σας έρθει e-mail επιβεβαίωσης
Τεχνικά χαρακτηριστικά

Τεστ τα οποία λαμβάνεται αποτελέσματα με το κιτ αυτό :
Acute Intermittent Porphyria (Variant 1)
Acute Intermittent Porphyria (Variant 2)
Acute Intermittent Porphyria (Variant 3)
Acute Intermittent Porphyria (Variant 4)
Acute Intermittent Porphyria (Variant 5) – NEW!
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
Blood Type
Burmese Head Defect
Chediak-Higashi Syndrome (Discovered in Persian cats) – NEW!
Congenital Adrenal Hyperplasia
Congenital Erythropoietic Porphyria
Congenital Myasthenic Syndrome
Cystinuria Type 1A
Cystinuria Type B (Variant 1)
Cystinuria Type B (Variant 2)
Cystinuria Type B (Variant 3)
Dihydropyrimidinase Deficiency
Earfold and Osteochondrodysplasia (Discovered in the Scottish Fold)
Factor XII Deficiency (Variant 1)
Factor XII Deficiency (Variant 2) – NEW!
Familial Episodic Hypokalaemic Polymyopathy (Discovered in Burmese)
Glutaric Aciduria Type II – NEW!
Glycogen Storage Disease
GM1 Gangliosidosis
GM2 Gangliosidosis
GM2 Gangliosidosis, type II (Discovered in Burmese cats) – NEW!
GM2 Gangliosidosis, type II (Discovered in domestic shorthair cats)
GM2 Gangliosidosis, type II (Discovered in japanese domestic cats)
Hemophilia B (Variant 1)
Hemophilia B (Variant 2)
Hyperoxaluria type II
Hypertrophic Cardiomyopathy (Discovered in Maine Coon)
Hypertrophic Cardiomyopathy (Discovered in Ragdoll)
Hypotrichosis (Discovered in Sacred Birman)
Lipoprotein Lipase Deficiency
Mucopolysaccharidosis Type I
Mucopolysaccharidosis Type VI (G1558A variant) – NEW!
Mucopolysaccharidosis Type VI (T1427C variant)
Mucopolysaccharidosis Type VII
Mucopolysaccharidosis VII
Multidrug Resistance 1
Myotonia Congenita
Polycystic Kidney Disease (PKD)
Progressive Retinal Atrophy (rdAc-PRA)
Progressive Retinal Atrophy (Discovered in Bengal cats)
Progressive Retinal Atrophy (Discovered in Persian cats) – NEW!
Pyruvate Kinase Deficiency
Sphingomyelinosis (Variant 1)
Sphingomyelinosis (Variant 2)
Spinal Muscular Atrophy
Vitamin D-Dependent Rickets
Included Trait Tests

Agouti (A) Locus:

Charcoal (Apb)
Non-Agouti (a)
Brown (B) Locus:

Chocolate (b)
Cinnamon (bl)
Color (C) Locus:

Colorpoint (cb)
Colorpoint (cs)
Mocha (cm) – NEW!
Albinism (c)
Extension (E) Locus:

Amber (e)
Russet (er)
Dilution (D) Locus:

Dilution (d)
White Patterns:

Gloves (Birman – White feet)
White Spotting/Dominant White
Other Coat Types:

Glitter coat – NEW and EXCLUSIVE to Wisdom Health
Hairlessness (Discovered in Sphynx)
Long hair (mutation M1)
Long hair (mutation M2)
Long hair (mutation M3)
Long hair (mutation M4)
Lykoi coat (mutation Ca) – NEW!
Lykoi coat (mutation VA) – NEW!
Rexing (discovered in Cornish Rex and German Rex)
Rexing (discovered in Devon Rex)
Body Features:

Short tail (discovered in Japanese Bobtail cats)
Short tail (discovered in Manx), two variants
Polydactyly (mutation HW)
Polydactyly (mutation UK1)
Polydactyly (mutation UK2)

Σχετικά προϊόντα